中華人民共和國車用汽油有害物質(zhì)控制標(biāo)準(zhǔn)

Hazardous materials control standard for motor vehicle gasoline
(GWKB1-1999　1999-12-06實(shí)施)
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車用汽油中會對機(jī)動車排放、人體健康和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生不利影響的有害物質(zhì)含量的控制指標(biāo)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于作為點(diǎn)燃式內(nèi)燃機(jī)燃料的車用汽油。  

1 主題內(nèi)容和適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車用汽油中會對機(jī)動車排放、人體健康和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生不利影響的有害物質(zhì)含量的控制指標(biāo)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于作為點(diǎn)燃式內(nèi)燃機(jī)燃料的車用汽油。

2 引用標(biāo)準(zhǔn)

下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，在本標(biāo)準(zhǔn)中被引用即構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文，與本標(biāo)準(zhǔn)同效

GB 380－77 石油產(chǎn)品硫含量測定法（燃燈法）

GB／T4756－1998 石油液體手工取樣法

GB 8020－87 汽油鉛含量測定法（原子吸收光譜法）

GB 11132－89 液體石油產(chǎn)品烴類測定法（熒光指標(biāo)劑吸附法）

GB／T17040－1997 石油產(chǎn)品硫含量測定法（能量色散X射線災(zāi)光光譜法）

SH／T0020－90 汽油中磷含量測定法（分光光度法）

SH／T0102－92 潤滑油和液本燃料中銅含量測定法（原子吸收光譜法）

ASTMD3831－94 汽油中錳含量的測定法（原子吸收光譜法）

ASTMD3606－96 汽油中苯、甲苯含量測定法（氣相色譜法）

當(dāng)上述標(biāo)準(zhǔn)被修訂時，應(yīng)使用其最新版本。

3 技術(shù)要求

3.1 車用汽油中有害物質(zhì)含量須符合下表規(guī)定：

表1 車用汽油有害物質(zhì)含量控制限值

注：①檢出限為0.005g/L。

②檢了限為0.001g/L。

③裁判試驗(yàn)采用GB／380。

3.2 車用汽油中應(yīng)加入能在效清除積碳的清凈劑。

4 取樣

取樣按GB／T4756進(jìn)行，取2L車用汽油作為檢驗(yàn)和留樣用。

5 標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與監(jiān)督

5.1 本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)和銷售的車用汽油

5.2 生產(chǎn)的車用汽油自2000年1月1日起執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。烯烴控制指標(biāo)的執(zhí)行日期在滿足5.3節(jié)要求的前提下相應(yīng)推遲。

5.3 銷售的車用汽油自2000年7月1日起執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。烯烴控制指標(biāo)按不同時間和地區(qū)實(shí)施：自2000年7月1日起，北京市、上海市和廣州市實(shí)施：自2003年1月1日起，全國實(shí)施。

5.4 各級環(huán)境保護(hù)部門會同工商行政管理、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督等部門對汽油生產(chǎn)企業(yè)和汽油銷售市場監(jiān)督檢查。

等離子體發(fā)射光譜法（ICP／AES）測定汽油中的鐵元素

A1 應(yīng)用范圍

本方法適用于測定車用汽油中痕量的鐵元素。取400g試樣，可測定鐵元素的最低含量不大于0.005g／L。

A2 方法概述

試樣用碘氧化，稀硝酸萃取。萃取液用等離子體發(fā)射光譜儀測定，工作曲線法定量，數(shù)據(jù)系統(tǒng)自動處理并打印出分析結(jié)果。

A3 儀器及設(shè)備

（1）等離子體發(fā)射光譜儀。

（2）分液漏斗：500、1000ml。

（3）燒杯：100ml。

（4）容量瓶：10、25、50、200、500ml。

（5）聚乙烯塑料瓶：25、50、125、250ml。

（6）量筒：5、10、500ml。

（7）振蕩器。

A4 試劑及材料

A4.1 過氧化氫：30％，分析純。

A4.2 硝酸：優(yōu)級純，配制成10％水溶液。

A4.3 鹽酸：優(yōu)級純。

A4.4 二甲苯：分析純。

A4.5 碘：分析純，配制成含1％碘的二甲苯溶液。

A4.6 去離子水。

A4.7 Fe₂O₃：光譜純。

A4.8 氬氣：高純氣，用作儀器工作氣體。

A5 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

A5.1 貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液：按表A1所列方法配制鐵元素濃度為1mg/ml的貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液。

表A1 貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

A5.2 工作標(biāo)準(zhǔn)系列：取A5.1節(jié)鐵元素貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液配制成含鐵元素的工作標(biāo)準(zhǔn)系列，鐵元素的濃度見表A2

表A2 工作標(biāo)準(zhǔn)系列中鐵元素的濃度，μg/ml

A6 測定條件

應(yīng)用等離子體發(fā)射光譜儀、旋流霧室、同心霧化器、節(jié)氣炬管，選擇如下測定條件。入射功率：1.25kW。反射功率：＜5W。工作氣體：氬氣，壓力150磅／英寸²（10.342巴）。等離子氣流量：0.69L/min。冷卻氣流量：8.11L/min。載氣流量：0.5L/min。蠕動泵轉(zhuǎn)速750轉(zhuǎn)/min。

A7 建立工作曲線

按A6的測定條件，測定A5.2節(jié)的工作標(biāo)準(zhǔn)系列，建立鐵元素的工作曲線。

A8 實(shí)驗(yàn)步驟

A8.1 樣品處理：測定試樣的比重后，量取500ml左右的試樣于1000ml分液漏斗中，加入2ml碘-二甲苯溶液，激烈振蕩后加5ml10％硝酸，在振蕩器上振蕩5分鐘，靜置分層，懼下層酸液于50ml燒杯中，再用5ml10％硝酸萃取1次，酸液與第一次萃取液合并，然后用10ml水萃取1次，萃取液與前二次萃取液合并。在電爐上加熱蒸發(fā)燒杯中酸液至2ml（如有少量有機(jī)物，可滴加過氧化氫氧化之），將其轉(zhuǎn)移至500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。

A8.2 測定試液：將取樣量（按試樣密度，將取樣體積換算成重量）輸入計算機(jī)，按照A6節(jié)的測定條件測定A8.1A節(jié)的試液，處理數(shù)據(jù)并打印出試樣中鐵元素的含量。

A9 精密度

兩次平行測定值之差，不大于算術(shù)平均值的10％。